Parálisis de Erb Apoyo y Recursos en América Latina
Brindar apoyo, concientización, recursos y apoyo a niños discapacitados con Parálisis de Erb en toda Latinoamérica.
Misión
PROPÓSITO
Facilitar gastos médicos, apoyo familiar y asistencia legal a niños con Parálisis de Erb.
Visión
Cambiar las políticas hospitalarias en toda América Latina para ayudar a prevenir la parálisis de Erb, una lesión de los recién nacidos que puede evitarse en la mayoría de los casos. Apoyar a las familias con niños afectados por la parálisis de Erb ayudándoles a obtener la atención médica necesaria.
OBJETIVOS
historia del fundador
Joanna Mann
Responsable de Ayuda a la Parálisis de Erb
A Joanna Mann siempre le ha gustado ayudar a los niños vulnerables de Costa Rica, pero su implicación se acentuó en 2021, cuando su sobrino Eithan (en la foto) sufrió una lesión al nacer y le diagnosticaron parálisis de Erb.
Esto la impulsó a investigar más sobre la lesión y la llevó a crear grupos de apoyo para madres cuyos hijos tienen parálisis de Erb, no solo en Costa Rica sino en toda América Latina. La conexión con estas madres y sus hijos la ayudó a identificar una necesidad común de ayuda económica y médica, ya fuera para cirugías, terapia o materiales necesarios para mejorar la condición de sus brazos. Su grupo, PBO Costa Rica, ha ayudado a muchas madres de bajos ingresos en América Latina.
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COMUNIDAD DE APOYO A LA PARÁLISIS DE ERB
Nuestra comunidad en línea es un grupo seguro y de apoyo de más de 100 madres de niños con Parálisis de Erb en América Latina, organizado por nuestra cofundadora, Joanna Mann. Únase al grupo para conocer a otras personas que realmente entienden de qué se trata la Parálisis de Erb. Siga nuestra página para noticias e historias de nuestro trabajo.
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